世界地中海貧血日,這種貧血,你了解嗎?
發布日期:2020-05-11 信息來源:嘉興市公共交通有限公司

2020年5月8日是第27個“世界地中海貧血日”。地中海貧血簡稱地貧,是中國南方地區高發的一種遺傳病,嚴重影響兒童健康和出生人口素質。國家衛生健康委提示,地中海貧血難治可防,防治地中海貧血需采取婚前孕前預防、產前預防和地中海貧血患兒早診早治的三級預防策略。

地中海貧血與普通貧血有何不同?

貧血是指血液中紅細胞數量或者血紅蛋白含量減少。一般輕微貧血不會對人體造成影響,但嚴重貧血會使人體組織得不到足夠的氧供而致病。貧血有很多種類,最常見的有缺鐵性貧血和地中海貧血。

缺鐵性貧血是由于人體內沒有足夠的鐵元素,可能是從食物中攝取不足,也可能因失血導致鐵丟失過多,使用鐵劑或常吃含鐵量較高的食物可以糾正此類貧血;但地中海貧血卻完全不同,它是一種由于基因缺失或突變導致的遺傳性貧血,目前尚無有效治療方法。

如何診斷地中海貧血?

地中海貧血有哪些癥狀?

地中海貧血的特征:血常規提示小細胞低色素貧血,地中海貧血篩查陽性(輕的α地中海貧血可正常),確診靠地中海貧血基因檢測。若血常規提示紅細胞呈小細胞低色素,伴或不伴貧血,就需要進一步檢查有無地中海貧血了。

地中海貧血的臨床癥狀從無明顯癥狀到致死性溶血性貧血均有表現,根據貧血程度分為輕型及靜止型、中間型與重型地中海貧血。

輕型及靜止型:輕型及靜止型患者為輕度貧血或無癥狀。

中間型:輕度至中度貧血,大多可存活至成年。

重型:出生數日即出現貧血,肝脾腫大進行性加重,黃疸和發育不良。

地中海貧血真的有這么可怕嗎?

如果是重型患者,生后立即死亡或者一輩子都需要輸血和除鐵,對于一個普通人而言,費用巨大,這也是為什么很多人害怕的原因。對于大多數輕型患者來說,無需任何處理,都可以安然度過一生,但有些在妊娠時會表現出相應癥狀。

地中海貧血的危害

輕型和靜止型:無明顯的臨床表現,但可能遺傳給下一代。

中間型:需要經常輸血,長大喪失勞動能力。

重型:一般會流產,死胎或出生后即死亡。

哪些孕媽媽需要做地中海貧血的產前診斷?

有地中海貧血家族史人群。

有貧血癥狀人群。

血紅蛋白電泳篩查陽性人群。

地中海貧血的產前診斷怎么做?

如果有地中海貧血家族史,或有貧血癥狀,或血紅蛋白電泳篩查陽性,或夫妻雙方是同類型輕型地中海貧血,在懷孕后應按專科醫生的建議盡早接受產前診斷,通過采集胎兒的遺傳物質(DNA)進行基因診斷,確定胎兒的地中海貧血基因類型,評估胎兒出生后患嚴重貧血的風險。